大多數(shù)化學農(nóng)藥物理和化學性質(zhì)接近，相對分子質(zhì)量大多在150~450之間，常用農(nóng)藥具有C1、P、N等功能元素。含有這些元素的溶劑使用時應特別注意，有些必須在儀器測定進樣前去除。

目前常用的提取溶劑主要有丙酮、乙腈、乙酸乙酯、石油醚或正己烷、甲醇和二氯甲烷等。

為了適應大量檢測樣品的挑戰(zhàn)，近40多年來各國開發(fā)了多種農(nóng)藥多殘留分析方法，其目的就是在一次分析中能夠同時測定多種農(nóng)藥。如果不使用多殘留方法，殘留分析工作者要面臨數(shù)百種單個農(nóng)藥的殘留分析，而且有些方法還很相似。目前國內(nèi)外已經(jīng)開發(fā)出多種可以測定數(shù)百種農(nóng)藥在蔬菜水果或糧食中的農(nóng)藥多殘留方法。但是多殘留分析方法也是有一定限度的，不可能開發(fā)出一個適合所有農(nóng)藥/食品或農(nóng)產(chǎn)品組合的提取和凈化方法，多組分的殘留分析方法中農(nóng)藥的回收率和精密度也不可能都達到*滿意。

農(nóng)產(chǎn)品和食品中農(nóng)藥的種類很多，相對分子質(zhì)量大多在150~450之間（較大相對分子質(zhì)量的如阿維菌素等除外），絕大多數(shù)農(nóng)藥物理和化學性質(zhì)接近。如各種農(nóng)藥的極性是有區(qū)別的，但是丙酮、乙腈和乙酸乙酯是過去和現(xiàn)在在各國的數(shù)百個實驗對極性和非極性農(nóng)藥在許多農(nóng)產(chǎn)品的多殘留測定中用多的三種溶劑，它們的性質(zhì)各有特點與缺點，如大量水分，在進入色譜系統(tǒng)測定前，必須除去水分；乙酸乙酯與水的可混溶性較差。至今，還很難決定那個是最合適的溶劑。以下分別介紹在農(nóng)藥多殘留分析中最/常用的幾種溶劑的特點。

1．乙腈

乙腈沸點為80.1℃，是常用的液相色譜流動相，作為提取溶劑美國和加拿大等國用得最早最多。乙腈可以溶解并提取各種極性與非極性農(nóng)藥，能與水混溶，與果蔬樣品混合勻漿后，提取液中有水分，但比較容易用鹽析出，離心或用分液漏斗后與水分離，可定量取出乙腈提取液。乙腈極性較大，不易與非極性溶劑混勻，一些非極性的雜質(zhì)如油脂、蠟質(zhì)和葉綠素等不會與農(nóng)藥一起被提取出來，提取出的樣品雜質(zhì)較丙酮和乙酸乙酯少，在固相萃取和反相液相色譜上用得較多。其缺點是比較貴，毒性比其他兩種溶劑大，在氣相色譜測定時液氣的轉(zhuǎn)換膨脹體積較大，應限制進樣體積。

2．丙酮

丙酮沸點56.2℃，是最/常用的易揮溶劑，可以溶解并提取極性和非極性農(nóng)藥，能與水、甲醇、乙醇、乙mi、氯仿等混溶，但不易與水分開，不易用鹽析出其中的水分，是在液液分配中最/常用的與水相溶的有機溶劑之一，提出的雜質(zhì)較乙腈多，相比于乙腈和乙酸乙酯，價格便宜、毒性小。20世紀中后期我國在單個農(nóng)藥殘留及多殘留分析方法中廣泛應用。

3．乙酸乙酯

乙酸乙酯沸點為77.1℃，作為提取溶劑在歐盟國家、FAO、IAEA等機構(gòu)使用很多。乙酸乙酯可以溶解并提取各種極性與非極性農(nóng)藥，微溶于水，其主要特點是與果蔬樣品混合勻漿后，在提取液中添加無機鹽類，可以鹽析出乙酸乙酯層，很容易除去提取液中的微量水分，不需進行液液分配，有時與水*分離需離心，可取出定量提取液。與丙酮、乙腈相比其極性小，因此在提取油性樣品時，可將一些非極性親脂性干擾物質(zhì)提取出來。