革蘭氏染色(Gram stain)是細菌學比較廣泛使用的鑒別染色方法，革蘭氏染色的主要步驟是：細菌先經(jīng)堿性染料結晶紫染色，而后經(jīng)dian液進行媒染，之后用酒精脫色，在一定條件下有的細菌媒染后的顏色不會脫去，有的可以被脫去。

前者叫做革蘭氏陽性菌，后者為革蘭氏陰性菌。為方便進一步觀察，脫色后再用堿性蕃紅進行復染，陽性菌仍為紫色，陰性菌染成紅色，這就是革蘭氏染色的原理。

其實還有一種方法，能更有效的鑒別與分析活細菌與死細菌，即遠慕生物推薦的活細菌染色試劑盒：MycoLight™ Flow Cytometric Live Bacteria Assay Kit流動流式細胞術活細菌檢測試劑盒以及MycoLight™ Live Bacteria Fluorescence Imaging Ki活細菌熒光成像試劑盒。

這款產(chǎn)品的作用原理是：MycoLight™520是一種非熒光酯酶底物，可擴散到革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌中。在細菌細胞內(nèi)非特異性酯酶水解后，產(chǎn)生綠色熒光產(chǎn)物并在細菌內(nèi)積累。與常用的酯酶底物CFDA和CFDA-AM相比，該活細菌染色試劑盒可提供更明亮，更穩(wěn)定的信號，背景更低，染色方案更容易。

《免疫熒光顯微鏡-Cat#22409》

用CFDA或MycoLight™活細菌熒光成像試劑盒染色的大腸桿菌的熒光圖像。CFDA在成像之前需要洗滌步驟以小化背景，而使用該試劑盒不需要洗滌（Cat＃22409）。MycoLight™520的染色效率遠高于CFDA，因為更多的細菌顯示出綠色熒光。在染色1小時后，MycoLight™520的信號仍留在細胞中，而CFDA很容易漏出。在每個樣品中呈現(xiàn)相同量的細菌，并且在相同的暴露時間下拍攝熒光圖像。

?《流式細胞儀-Cat#22407》

使用ACEA NovoCyte流式細胞儀在FITC通道中分析大腸桿菌懸浮液的相對活力。讀數(shù)（計數(shù)（％））獲自各種活/死大腸桿菌混合物。通過兩個不同的峰可以容易地區(qū)分每種混合物中的活的和死的種群。