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細(xì)胞培養(yǎng)常見問題及其解決 @遠(yuǎn)慕新聞
點(diǎn)擊次數(shù):777 更新時間:2020-04-13

細(xì)胞培養(yǎng)實驗中用量zui多的就是細(xì)胞培養(yǎng)基,雖然細(xì)胞培養(yǎng)試驗基本技術(shù)大同小異,但是每種細(xì)胞的培養(yǎng)條件卻相差甚遠(yuǎn)。若偏離某種細(xì)胞所需的培養(yǎng)條件,則會導(dǎo)致細(xì)胞表達(dá)不同的表型

因此,在實驗前,需要熟悉自己所使用的細(xì)胞系,并在實驗中嚴(yán)格遵守所有產(chǎn)品的操作說明。

在實驗過程中,作為實驗小白,我們應(yīng)該如何應(yīng)對相關(guān)問題呢?
 


shou先,我們要如何挑選適合自己細(xì)胞生長的培養(yǎng)基呢?

選擇培養(yǎng)基沒有確切的標(biāo)準(zhǔn),有幾點(diǎn)建議可供參考:

建立某種細(xì)胞株所用的培養(yǎng)基應(yīng)該是培養(yǎng)這種細(xì)胞shou選的培養(yǎng)基。可以查閱ATCC或在購買細(xì)胞株時咨詢供應(yīng)商。

根據(jù)細(xì)胞株的特點(diǎn)、實驗的需要來選擇培養(yǎng)基。如小鼠細(xì)胞株多選RPMI1640。

其他實驗室慣用的培養(yǎng)基不妨一試,許多培養(yǎng)基可以適合多種細(xì)胞。

也可用多種培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞,觀察其生長狀態(tài),可以用生長曲線、集落形成率等指標(biāo)判斷,根據(jù)實驗室結(jié)果選擇*培養(yǎng)基,這是zui客觀的方法,但比較繁瑣。

如何正確地保存培養(yǎng)基?

普通的培養(yǎng)基放置在2-8℃冰箱避光保存,若已開封建議3周內(nèi)使用。未開封的培養(yǎng)基,一般可穩(wěn)定保存1年。

培養(yǎng)基中酚紅的作用是什么?導(dǎo)致培養(yǎng)基顏色變化的原因有哪些?

酚紅在培養(yǎng)基中被用來作為pH值的指示劑:中性時為紅色,酸性時為黃色,堿性時為紫色。

培養(yǎng)基顏色變黃,原因有:培養(yǎng)基中細(xì)胞代謝產(chǎn)物為酸性,培養(yǎng)瓶受污染,細(xì)菌代謝產(chǎn)酸等導(dǎo)致。

培養(yǎng)基顏色偏暗紅色,原因有:培養(yǎng)基保存在4℃冰箱中,培養(yǎng)基內(nèi)的二氧化碳逐漸溢出,造成培養(yǎng)基越來越偏堿性,而培養(yǎng)基中的酸堿指示劑酚紅會隨著堿性增加而更偏暗紅。

我感覺自己的培養(yǎng)基污染了,這要怎么進(jìn)行測試呢?

取0.1ml液體培養(yǎng)基涂布到無菌蛋白棟牛肉gao培養(yǎng)基上37℃培養(yǎng)24h,觀察有無雜菌生長(肉眼即可觀察到)。

如果我的培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素后,可長期保存嗎?

一旦培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素,建議避光保存在4℃冰箱且在2周內(nèi)用完。因為一些抗生素和血清的基本成分在解凍后就開始降解了。

哇!我的培養(yǎng)基怎么有沉淀了,這是怎么回事?怎么預(yù)防處理沉淀?

首先判斷培養(yǎng)基是否已經(jīng)污染,其次,若沉淀為絮狀沉淀則可能是加入血清引起的,此沉淀對細(xì)胞培養(yǎng)無影響。若沉淀為結(jié)晶,有可能是因為向培養(yǎng)基里加入的輔助試劑降低了培養(yǎng)基的溶解度,使一些無機(jī)鹽析出。

可應(yīng)用離心、過濾的方法去除這些沉淀,盡可能地減少血清凍融次數(shù)。

那我什么情況下可以使用不加酚紅的培養(yǎng)基呢?

研究表明,酚紅可以模擬固醇類激素(特別是雌激素)的作用。為避免固醇類反應(yīng),培養(yǎng)細(xì)胞時,用不加酚紅的培養(yǎng)基;一些研究人員在做流式細(xì)胞檢測時,為了避免酚紅干擾檢測,也使用不加酚紅的培養(yǎng)基。

為什么培養(yǎng)基中會含有L-谷氨酰胺和丙酮酸鈉,它們的作用是什么?

L-谷氨酰胺脫掉氨基后可作為培養(yǎng)細(xì)胞的能量來源參與蛋白質(zhì)的合成和核酸代謝。丙酮酸鈉可以作為細(xì)胞培養(yǎng)中的替代碳源。盡管細(xì)胞更傾向于以葡萄糖作為碳源,但是如果沒有葡萄糖的話,細(xì)胞也可以代謝丙酮酸鈉。

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