黃曲霉毒素B1是二氫呋喃氧雜萘鄰?fù)难苌?，含有一個(gè)雙呋喃環(huán)和一個(gè)氧雜萘鄰?fù)｜S曲霉毒素B1是已知的化學(xué)物質(zhì)中致癌性zui強(qiáng)的一種。黃曲霉毒素B1對(duì)包括人和若干動(dòng)物具有強(qiáng)烈的毒性，其毒性作用主要是對(duì)肝臟的損害。

        黃曲霉毒素B1存在于土壤，動(dòng)植物各種堅(jiān)果，特別是花生和核桃中。在大豆、稻谷、玉米、通心粉、調(diào)味品、牛奶、奶制品、食用油等制品中也經(jīng)常發(fā)現(xiàn)黃曲霉毒素。一般以熱帶和亞熱帶等南方高溫、高濕地區(qū)受污染zui為嚴(yán)重，食品中黃曲霉毒素的檢出率比較高。

        黃曲霉毒素耐熱，280℃才可裂解，一般蒸煮加工的溫度下難以破壞。黃曲霉毒素B1的代謝主要發(fā)生在肝臟，腎臟、脾臟和腎上腺也會(huì)有所分布，一般不會(huì)存在于肌肉中。

黃曲霉毒素B1對(duì)人體的危害
（1）大量攝入時(shí)，可發(fā)生急性中毒，出現(xiàn)急性肝炎、出血性壞死、肝細(xì)胞脂肪變性和膽管增生。
（2）微量持續(xù)攝入，可造成慢性中毒，生長(zhǎng)障礙，引起纖維性病變，致使纖維組織增生。
（3）具有致癌性，可導(dǎo)致人類肝癌和食道癌（黃曲霉毒素）。

檢測(cè)方法

薄層色譜法（TLC）
        TLC法是測(cè)定黃曲霉毒素的經(jīng)典方法，是中國(guó)測(cè)定食品及飼料中AFT黃曲mei素B1(AFB1)的標(biāo)準(zhǔn)方法之一。其原理是針對(duì)不同的樣品，用適宜的提取溶劑將AFB1從樣品中提取出來，經(jīng)溶劑萃取純化，再在薄層板上層析展開，分離，利用AFB1的熒光特性，根據(jù)熒光斑點(diǎn)的大小和強(qiáng)弱，比較測(cè)定黃曲霉毒素含量。

         TLC有單項(xiàng)展開法和雙向展開法，TLC法由于設(shè)備簡(jiǎn)單，易于普及，所以國(guó)內(nèi)外仍在使用，但由于該法樣品前處理繁瑣，且提取和凈化效果不夠理想，提取液中雜質(zhì)較多因而在展開時(shí)影響斑點(diǎn)的熒光強(qiáng)度，而雙向展開雖避免了雜質(zhì)干擾，增加了靈敏度，但增加了操作步驟和時(shí)間。

液相色譜法

     高效液相色譜法對(duì)黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2分別進(jìn)行定量分析。其主要是用熒光檢測(cè)器檢測(cè)，在適宜的流動(dòng)相條件下，采用反相C18柱，使多種黃曲霉毒素同時(shí)分離。

 
        黃曲霉毒素免疫親和柱HPLC法采用單克隆抗體免疫技術(shù)，可以*地將黃曲霉毒素與其他真菌素分離出來，分離效率和回收率高。此方法已得到廣泛應(yīng)用，該方法的檢測(cè)限可達(dá)0.02~5ppb。

酶聯(lián)免疫法（ELISA）
        酶聯(lián)免疫法檢測(cè)AFB1的理論基礎(chǔ)是抗原抗體反應(yīng)，其采用單克隆或多克隆抗體技術(shù)，具有特異性強(qiáng)、分析時(shí)間短等優(yōu)點(diǎn)。其原理是抗原（或抗體）吸附于載體上的免疫吸附劑和用酶標(biāo)抗體（或抗原）與標(biāo)本中的待測(cè)物（抗原或抗體）起特異的免疫學(xué)反應(yīng)，后用測(cè)定酶活力的方法來增加測(cè)定的敏感度。大體分為2類：一是用雙抗體夾心法檢測(cè)樣本中的AFTB1， 二是用競(jìng)爭(zhēng)法檢測(cè)樣本中的AFTB1