遠慕生物闡述：ELISA試驗原理及應(yīng)用

    ELISA(enzymelinkedImmunosorbentAssay)的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。在信號轉(zhuǎn)導(dǎo)級聯(lián)反應(yīng)中，常應(yīng)用ELISA試驗來檢測蛋白質(zhì)表達量或者活性狀態(tài)，檢測化學修飾(磷酸化與去磷酸化)。

    結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，使測定方法達到很高的敏感度。

    elisa可用于測定抗原，也可用于測定抗體。在這種測定方法中有三個必要的試劑：

    (1)固相的抗菌素原或抗體，即"免疫吸附劑"(immunosorbent);

    (2)酶標記的抗原或抗體，稱為"結(jié)合物"(conjugate);

    (3)酶反應(yīng)的底物。